MIT最新算法，双向传播比BP快25倍

_DangJin 发布于2019-04-25 18:12 / 2710人阅读

摘要：生物学上合理的认知计算模型用梯度下降算法训练的经典认知计算模型需要将基于准确的前馈神经元突触权重的误差信号反向传播，这在生物学的神经系统中被认为是不可能的。

反向传播（BP）算法被认为是用于训练深度神经网络的“事实上”（de-facto）的方法。它使用前馈权重的转置，以较精确的方式将输出层的误差反向传播到隐藏层。然而，有人认为，这在生物学上是不合理的，因为在生物神经系统中，带有准确输入权重的误差信号的反向传播被认为是不可能的。在本研究中，基于神经科学和与BP 类似的不对称方法的相关文献，研究者提出了一种在生物学上合理的神经结构范式。具体来说，研究者提出了两种具有可训练前馈和反馈权重的双向学习算法。前馈权重用于将 activation 从输入中继到目标输出。反馈权重则将误差信号从输出层传递到隐藏层。与其他和BP类似的不对称方法不同，反馈权重在框架中也很易变，并且被训练来逼近 forward activition。初步结果表明，研究提出的模型在 MNIST 和 CIFAR-10 数据集上优于其他和BP类似的不对称方法。

论文导读

反向传播（BP）算法是反向模式自动分化和最速下降法的结合，它被认为是用于训练深度神经网络（DNN）的方法。它以较精确的方式将误差从输出层逐层反向传播到输入层。然而，有人认为，在生物学上，大脑中涉及较精确的对称反向信道的学习是不可能的。

在深度学习的早期阶段，先使用 Boltzmann 机器进行无人监督的预训练，然后再用 BP 进行微调，不涉及对称权重，且是基于生物学机制的。最近，关于开发生物学上可行且实用的 BP 替代方案的研究越来越多。

另一方面，归因于神经科学类的文献，长期增强（LTP）被认为是人类记忆和学习的重要一步。如在LTP 中引入的，神经元之间的强联系从神经调节步骤开始，其中一个神经元将更多的离子受体移动到其树突的膜上。结果就是，更多的离子被捕获，从而放大了电脉冲。

基于LTP 的原理和反馈权重易变这一假设，我们提出了一种在生物学层面更合理的感知范式和两个双向学习模型。在这些双向学习模型中，前馈权重在正向相位调整，反馈权重在后向阶段被学习。我们提出的模型消除了反馈权重必须是随机和固定的假设。反馈权重被训练来逼近训练期间的前向激活。基准数据集的实验表明，我们的模型优于使用固定反馈权重来传输误差信号的 FA （feedback-alignment model）和 DFA（direct feedback-alignment model）。我们还提供了关于为什么使用自适应权重传输误差信号优于使用固定权重的初步分析。据我们所知，这是表明自适应非对称反馈信道比 DNN 中的随机和固定反馈信道更有效的首次研究尝试。

图1：BP（Back-propagation）、FA（feedback-alignment）和 DFA （direct feedback-alignment）模型。黑色箭头代表正向激活路径。红色箭头表示误差（梯度）传播路径。

传统带有 BP、FA 和 DFA 的 DNN 是单向的，意味着它们只是学习如何将输入描绘成目标输出。本研究基于神经科学的相关文献，提出了一种生物学上合理的计算机认知模型，并继而提出了双向反馈比对（bidirectional feedback alignment，BFA）和双向直接反馈比对（bidirectional direct feedbackalignment，BDFA）模型，分别用针对前向和后向进程的两组可训练权重连接神经元。

生物学上合理的认知计算模型

用梯度下降算法训练的经典认知计算模型需要将基于准确的前馈神经元突触权重的误差信号反向传播，这在生物学的神经系统中被认为是不可能的。另一方面，长时程增强（LTP）被认为是生物学中记忆和认知科学中学习的基本要素。

长时程增强

生物神经元由神经元突触连接，包括轴突和树突，其中轴突发射信号，下一个神经元的树突则接收由轴突发射出的信号。然而，轴突和树突被突触间隙分开，轴突通过向突触间隙中释放离子来发送电脉冲，离子则被树突细胞膜上的感受器捕获。结构如下图：

图2：轴突和树突之间的神经连接架构

BioPP 模型的组件如下：

•信号

BioPP 架构中有两套信号：前馈信号——信号在网络中正向传播，应对推理任务；错误信号——信号向后传播，用于调节突触权重

•权重

权重代表了认知计算模型决定从输入或相邻神经元中捕获的信号数量。应该指出，认知计算模型采用的误差信号数量也是由其自身决定的。BioPP 会基于输入中的误差信号，调整其自身的权重，然后再将误差信号发送给其他神经元。

• 激活和偏差

激活和偏差的定义和用 BP 训练的标准 DNN 中的相关定义没有什么差别。

BioPP 的架构如图 3 所示，其中绿色的圈是神经元，蓝色的曲线代表前向突触，红色的曲线代表着后向突触。蓝色的方块和红色的方块分别是前向突触和后向突触的感知器。值得一提的是，根据 BioPP 的定义，权重是由感知器来调整的。

图3：2 个BioPP之间的神经元连接的架构

BioPP 有三个限制：

在输入权重时，误差信号不能被计算，因为轴突势单向地传递神经信号；

基于内部或外部的误差信号，神经元可以在本地学习其权重；

所有输入的权重应该具有自适应性。

FA 和 DFA 中提出的神经模型和 BioPP （其中一些权重是固定的）原则不完全相合。下面我们以 BioPP 原则为基础，优化 FA 和 DFA 的反馈权重，并在基准数据集测试模型。

双向训练 BioPP 网络

FA 和 DFA 都使用固定随机权重来传递误差信号，以此训练神经网络。在 BioPP 中，我们使得权重能够像一般输入权重那样具有自适应性。

图4：双向反馈比对（BFA）。黑色箭头代表前向激活路径。红色箭头表示误差（梯度）传播路径。

BFA 的整体流程见图4。BFA 的主要思路是当训练一组权重时，误差信号通过其他组权重在网络中逐层传递。BFA 满足了 BioPP 的原则和限制。BFA 和目标传播（TP）间的区别是，BFA 学习输入特征，并逐层传播误差信号。而 TP 中的各层则还在用自编码网络（Autoencoder）学习前一层的输入。

图5：双向直接反馈比对（BDFA）。黑色箭头代表前向激活路径。红色箭头表示误差（梯度）传播路径。

BDFA 的总体流程如图5 所示。BDFA 模型的总体思路是，每个隐藏层多带带计算损失，并更新相应的、连接隐藏层和输入层的反馈权重矩阵。

接下来，研究者又分析了为什么应用于双向训练模型中的自适应反馈权重总体上说比固定反馈权重表现更好，并证明了如果反馈权重可以更好地学习描写输入特征和输出特征，训练的整体表现就会得到提升。之后，研究者又对在基准数据集上，在不同超参数设定的条件下， BFA 和 BDFA 的性能是否超过了 FA 和 DFA。

在论文的最后，研究者指出该研究是据他们所知的第一次研究尝试，来论证在DNN 中，自适应非对称反馈信道比随机固定信道要更有效。尽管现在还不清楚大脑是否实施了自适应反馈这一特殊形式，该研究仍然朝着更好理解大脑如何支持从误差信号中学习这一方向迈出了重要的一步。

原文链接：https://arxiv.org/abs/1702.07097

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